RA (팀장급 1명, 팀원급 1명)

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  • 회사개요 : 국내 내시경 수술 로봇 개발 및 제조사
  • 모집기간 : 채용시까지
직무 개요
- 국내외 규제 전략 개발 및 인허가 등록 관리 (MFDS, FDA, CE MDR 등)
- 규제 문서 작성 및 관리
- 관련 규제 및 규격 요구 사항 모니터링

경력 요건
- 의료기기 인허가 경력 7년~10년 (국내 제조사 위주)
- 전기전자 의료기기 경험
FDA, CE 등 해외 인허가 경험

◈ 우대 사항
외국어(영어) 능력
- 스타트업 재직 경험
- 4년제 관련 학과 또는 관련 학위 (학사, 석사, 박사)
- 소화기내시경 관련 의료기기 경험
- 공인 시험평가, 밸리데이션, 사용적합성평가 실무 진행 경험
- 전임상 및 임상시험 실무 진행 경험
- 국내외 보험 및 수가 관련 실무 진행 경험

처우
- 협의 후 결정

제출 기한
- ASAP

제출 서류 및 기타
- 국문 이력서 및 자기소개서

담당 컨설턴트
- 박혜림 / 02-2016-6633 / eva@vpeople.co.kr
`24.08.28(updated. `24.08.28)

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